Beclodisk , beclodisk

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Becloforte basiliximab SimulectAeroBec (Reino Unido), Apo-beclometasona (CA), Beclometasona (Reino Unido), Beclodisk (CA) (Reino Unido), Becloforte (CA) (Reino Unido), Beconase AQ Spray nasal, Filair (Reino Unido), fiebre del heno Relief (Reino Unido), Nasobec (Reino Unido), Pollenase nasal (Reino Unido), QVAR, Rivanase (CA) clase farmacológica: El anticuerpo monoclonal clase terapéutica: inmunosupresor Embarazo categoría de riesgo B clase farmacológica: corticosteroides clase terapéutica: Agente anti-inflamatorio Embarazo categoría de riesgo C Caja de advertencia de la FDA • Dar bajo la supervisión del médico con experiencia en el tratamiento y la gestión de los receptores de trasplantes de órganos inmunosupresor, en las instalaciones con los recursos de diagnóstico y tratamiento adecuados. Acción Bloquea los sitios específicos de interleucina-2 (IL-2) receptores en los linfocitos T activados. unión competitiva específica inhibe la activación mediada por IL-2 y la diferenciación de los linfocitos responsables de la inmunidad mediada por células. También disminuye la respuesta inmunológica a los retos antigénicos. Disponibilidad Polvo para inyección: 10 mg, 20 mg en viales de un solo uso & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; Prevención del rechazo agudo de órganos en trasplante renal Adultos y niños que pesan 35 kg (77 lb) o más: 20 mg I. V. 2 horas antes de la cirugía de trasplante, a continuación, 20 mg I. V. 4 días después de la cirugía. Retener segunda dosis si se produce complicaciones, la reacción de hiper-sensibilidad, o pérdida del injerto. Los niños que pesen menos de 35 kg (77 lb): 10 mg I. V. 2 horas antes de la cirugía de trasplante, a continuación, 10 mg I. V. 4 días después de la cirugía. Retener segunda dosis si se produce complicaciones, reacción de hipersensibilidad, o pérdida del injerto. Contraindicaciones • Hipersensibilidad a la droga • Embarazo o lactancia precauciones Usar con precaución en: • pacientes de edad avanzada • Las mujeres en edad fértil. Administración & # X261E; Dar por I. V. central o periférico ruta solamente. • Reconstituir añadiendo 5 ml de agua estéril para inyección al vial para inyección en bolo, o diluir con solución salina normal o dextrosa 5% en agua hasta un volumen de 50 ml y de infundir durante 20 a 30 minutos. Descarte cualquier producto que queda después de preparar cada dosis. • No perfundir otros fármacos simultáneamente a través del mismo I. V. línea. • Saber que la droga debe ser utilizado sólo como parte del régimen que incluye la ciclosporina y corticosteroides. Reacciones adversas SNC: dolor de cabeza, insomnio, parestesia, mareos, somnolencia, temblores, ansiedad, confusión, coma, convulsiones CV: palpitaciones, edema, dolor en el pecho, alteraciones del ECG, hipotensión, hipertensión, intervalo QT prolongado EENT: visión borrosa, irritación ocular, zumbido de oídos, dolor de oído, epistaxis, nasofaringitis, sinusitis GI: náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, dispepsia, anorexia, ampollas orales, candidiasis oral, hemorragia GI GU: incontinencia urinaria, sangrado intermenstrual, oliguria, insuficiencia renal Hematológicas: anemia, coagulación intravascular diseminada, hemorragia, neutropenia, trombocitopenia metabólico: hipocalemia, hipomagnesemia, hiperglucemia, acidosis, hipoglucemia, la hiperpotasemia Musculoesquelético: hueso, la espalda, el cuello o dolor en las extremidades Respiratorio: disnea, tos, hipoxia, taquipnea, hemoptisis, infección del tracto respiratorio superior, derrames pleurales Piel: hematomas, prurito, dermatitis, lesiones en la piel, sudoración, sudoración nocturna, eritema, hiperpigmentación, urticaria Otros: fiebre, linfadenopatía, edema facial, infección bacteriana, infección por herpes simple, eritema en el lugar de la inyección, reacción de hipersensibilidad, sepsis interacciones Fármaco-fármaco. Inmunosupresores: inmunosupresión aditivo pruebas de diagnóstico con las drogas. El calcio, glucosa, potasio: Los niveles aumentados o disminuidos La hemoglobina, neutrófilos, plaquetas: disminución de los valores Triglicéridos: aumento de los niveles Los glóbulos blancos: disminución de los niveles Drogas-hierbas. El astrágalo, la equinácea, la melatonina: la interferencia con la acción inmunosupresora La monitorización del paciente & # X261E; Esté atento a los signos y síntomas de la reacción de hipersensibilidad. Mantenga los medicamentos de emergencia a la mano en caso de que éstas se producen. • controlar los signos vitales del paciente y observar con frecuencia durante I. V. infusión. • Los valores de laboratorio y Monitor de nivel en sangre del fármaco. Educación de pacientes • Enseñar a los pacientes sobre el propósito de la terapia. Explica que el fármaco disminuye el riesgo de rechazo agudo de órganos. • Informe a los pacientes que pueden ser más susceptibles a la infección por el efecto inmunosupresor de drogas. • Informar al paciente que va a necesitar terapia de fármaco inmunosupresor de por vida. • Informar a las mujeres en edad fértil que utilicen un método anticonceptivo eficaz antes, durante, y durante 2 meses después de la terapia. • En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, y las hierbas mencionadas anteriormente. dipropionato de beclometasona AeroBec (Reino Unido). Apo-beclometasona (CA), Beclometasona (Reino Unido). Beclodisk (CA) (Reino Unido). Becloforte (CA) (Reino Unido). Beconase AQ Spray nasal, Filair (Reino Unido). Alivio fiebre del heno (Reino Unido). Nasobec ​​(Reino Unido). Pollenase nasal (Reino Unido). QVAR, Rivanase (CA) clase farmacológica: corticosteroides clase terapéutica: Agente anti-inflamatorio Embarazo categoría de riesgo C Acción Poco claro. Puede disminuir la inflamación de la membrana lisosomal mediante la estabilización de leucocitos en la sangre, disminuyendo el número y la actividad de las células inflamatorias, la inhibición de la broncoconstricción (que conduce a dirigir la relajación del músculo liso), y la reducción de la hiperreactividad de las vías respiratorias. Disponibilidad La inhalación de aerosoles: La inhalación dosificada de 40 mcg en 7,3 g del cartucho; la inhalación dosificada de 80 mcg en 7,3 g bote cápsulas de inhalación: 100 mcg, 200 mcg aerosol nasal: 0,042% (25 g botella que contiene 180 inhalaciones dosificadas) & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; El tratamiento de mantenimiento del asma como profilaxis; pacientes con asma que requieren esteroides sistémicos para los cuales la adición de un esteroide inhalado puede reducir o eliminar la necesidad de esteroides sistémicos Adultos y niños mayores de 12 años: Cuando la terapia anterior era broncodilatador, de 40 a 80 mcg por inhalación oral b. i.d (QVAR) .; máximo de 320 mcg b. i.d. Cuando la terapia anterior fue inhalada de esteroides, 40 a 160 mcg por inhalación oral b. i.d (QVAR) .; máximo de 320 mcg b. i.d. Los niños de 5 a 11: Cuando la terapia anterior era broncodilatador, 40 mcg por inhalación oral b. i.d (QVAR) .; máximo de 80 mcg b. i.d. Cuando la terapia anterior fue inhalada de esteroides, 40 mcg por inhalación oral b. i.d (QVAR) .; máximo de 80 mcg b. i.d. & # X27A3; rinitis estacional o perenne Adultos y niños de 12 años de edad y mayores: Una o dos inhalaciones (42 a 84 mcg Beconase AQ Nasal Spray) en cada fosa nasal b. i.d. Los niños de 6 a 12: Una inhalación (42 mcg Beconase AQ Spray nasal) en cada fosa nasal b. i.d. Contraindicaciones • Hipersensibilidad a la droga • El estado asmático precauciones Debe utilizarse con precaución en: • infecciones activas sin tratar, la diabetes mellitus, glaucoma, inmunosupresión subyacente • pacientes que reciben corticosteroides sistémicos concurrentes • pacientes embarazadas o lactantes Los niños menores de 6 años de edad. Administración • Utilice un dispositivo espaciador para asegurar la entrega correcta de la dosis y para ayudar a prevenir la candidiasis y ronquera. • En caso de inhalación, informe a los pacientes que contener la respiración durante unos segundos antes de exhalar. • Para una mayor eficacia, espere 1 minuto entre inhalaciones. • Si el paciente está recibiendo también un broncodilatador, administrarlo al menos 15 minutos antes de beclometasona. • Suspender el fármaco después de 3 semanas si los síntomas no mejoran notablemente. Reacciones adversas EENT: cataratas, irritación nasal o congestión nasal, epistaxis, tabique nasal perforado, las infecciones por hongos o nasofaríngeas orofaríngeos, ronquera, irritación de la garganta GI: candidiasis esofágica Metabólico: suprarrenal respiratoria supresión: tos, sibilancias, broncoespasmo Piel: urticaria, angioedema Otros: anosmia, síndrome de Churg-Strauss, reacciones de hipersensibilidad interacciones La monitorización del paciente • Evaluar la boca del paciente diariamente para detectar signos de infección fúngica. • Observe al paciente para el uso correcto del inhalador. Educación de pacientes • Enseñar al paciente para mantener fármaco inhalado en las vías respiratorias durante varios segundos antes de exhalar y esperar 1 minuto entre inhalaciones. • Asesorar a los pacientes para enjuagar la boca después de usar el inhalador y para lavar y el inhalador seco a fondo para ayudar a prevenir las infecciones por hongos y dolor de garganta. • Instar al paciente para documentar el uso de drogas y su respuesta en un diario. • Si el paciente también está utilizando un broncodilatador, enseñarle a usarlo por lo menos 15 minutos antes de beclometasona. • En su caso, revisar todas las otras reacciones adversas significativas y potencialmente mortales. Becloforte Enlazar a esta página: